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Dispositivos MédicosAtivo

Splint Nasal Interno em Fluoroplástico Spiggle & Theis

80412100041
Informações Gerais

Nome do produto

Splint Nasal Interno em Fluoroplástico Spiggle & Theis

Número de registro

80412100041

Nome técnico

Talas

Classe de risco

II

Processo

25351202889201497

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • 2041025 - Splint Nasal Interno em Fluoroplástico tipo Reuter Standard 0,25 mm

  • 2041050 - Splint Nasal Interno em Fluoroplástico tipo Reuter Standard 0,50 mm

  • 2041075 - Splint Nasal Interno em Fluoroplástico tipo Reuter Standard 0,75 mm

  • 2042025 - Splint Nasal Interno em Fluoroplástico tipo Reuter grande 0,25 mm

  • 2042050 - Splint Nasal Interno em Fluoroplástico tipo Reuter grande 0,50 mm

  • 2042075 - Splint Nasal Interno em Fluoroplástico tipo Reuter grande 0,75 mm

  • 2043025 - Splint Nasal Interno em Fluoroplástico corte personalizado 0,25 mm

  • 2043050 - Splint Nasal Interno em Fluoroplástico corte personalizado 0,50 mm

  • 2044025 - Splint Nasal Interno em Fluoroplástico falciforme 0,25 mm

  • 2044050 - Splint Nasal Interno em Fluoroplástico falciforme 0,50 mm

Documentos Técnicos(1)

215055819616/09/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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