Dispositivos MédicosCancelado
Splint Nasal Marden
82209520020
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Splint Nasal Marden
Número de registro
82209520020
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351234246202329
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
SPNS-190001 - Splint Nasal Marden
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20639920 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Splint Nasal Marden_rev.00.pdf | 08/08/2023, 18:37 | 0829317236 |
IU Splint Nasal Marden_rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2063992008/08/2023, 18:37Exp. 0829317236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0571091237 | 19/06/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0381199231Primária | 02/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
057109123719/06/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
038119923102/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de MARDEN MEDICAL LTDA
- 394 Kit Instrumental para Cirurgia Endoscópica Biportal da Coluna Voyager82209520071
- AGULHA DE VERESS DESCARTÁVEL STORM82209529208
- ASPIRADOR IRRIGADOR DESCARTÁVEL STORM82209529209
- Agulha Canulada para Nefrostomia Storm82209529321
- Bainha Canulada de Dilatação Storm82209529320
- Balão Canulado de Dilatação Ureteral82209529312
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite