Dispositivos MédicosCancelado
Splint Nasal Radiopaco Marden
82209520019
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Splint Nasal Radiopaco Marden
Número de registro
82209520019
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351234209202311
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
SPNR-191001 - Splint Nasal Radiopaco Marden
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20639860 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Splint Nasal Radiopaco Marden.pdf | 08/08/2023, 18:36 | 0829273239 |
IU Splint Nasal Radiopaco Marden.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2063986008/08/2023, 18:36Exp. 0829273239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0571237231 | 19/06/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0381156231Primária | 02/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
057123723119/06/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
038115623102/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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