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Dispositivos MédicosAtivo

SPUR II

80047300405
Informações Gerais

Nome do produto

SPUR II

Número de registro

80047300405

Classe de risco

II

Processo

25351311494201116

Empresa Detentora

Fabricante

AMBU A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(17)

  • 325 001 000 Spur II adulto com bolsa/sem limitador de pressão/sem máscara/12unidades

  • 325 002 000 Spur II adulto com bolsa/sem limitador de pressão/máscara 000 252 955/12unidades

  • 325 003 000 Spur II adulto com bolsa/sem limitador de pressão/máscara 000 252 955/6 unidades

  • 325 012 000 Spur II adulto com bolsa/máscara 000 252 955/12 unidades

  • 325 013 000 Spur II adulto com bolsa/máscara 000 252 955/6 unidades

  • 330 001 000 Spur II pediátrica com bolsa/sem máscara/12 unidades

  • 330 002 000 Spur II pediátrica com bolsa/máscara 000 252 951/12 unidades

  • 330 003 000 Spur II pediátrica com bolsa/máscara 000 252 952/12 unidades

  • 330 004 000 Spur II pediátrica com bolsa/máscara 000 252 953/12 unidades

  • 330 005 000 Spur II pediátrica com bolsa/máscara 000 252 952 + máscara 000 252 953/12 unidades

  • 330 006 000 Spur II pediátrica com bolsa/máscara 000 252 952 + máscara 000 252 953/6 unidades

  • 335 001 000 Spur II infantil com reservatório aberto/sem máscara/12 unidades

  • 335 002 000 Spur II infantil com reservatório aberto/máscara 000 252 951/12 unidades

  • 335 003 000 Spur II infantil com reservatório aberto/máscara 000 252 952/12 unidades

  • 335 101 000 Spur II infantil com bolsa/sem máscara/12 unidades

  • 335 102 000 Spur II infantil com bolsa/máscara 000 252 951/12 unidades

  • 335 103 000 Spur II infantil com bolsa/máscara 000 252 952/12 unidades

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU SPUR II_21950.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2464973204/07/2024, 14:49Exp. 0914600249

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

246777222812/05/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

038429523102/05/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

072248522102/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

011500623113/03/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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