Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Importação. Propaganda.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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STARSIL® HEMOSTAT
Este registro está vencido e não é mais válido.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351023807202617).
Nome do produto
STARSIL® HEMOSTAT
Número de registro
80884740002
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351734700201532
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
Acessórios vendidos separadamente: UNITIP
SS001
SS002
SS003
SS005
UNITIP - XL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15195056 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU STARSIL.pdf | 05/10/2021, 12:56 | 3926833211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0634503194 | 09/09/2019 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
| 0855707211 | 21/02/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 5054370219 | 21/02/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
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