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Dispositivos MédicosCancelado

Stellar Series

80047309144

Registro cancelado em 03/08/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Stellar Series

Número de registro

80047309144

Nome técnico

CPAP de Nivel Duplo

Classe de risco

II

Processo

25351286466202095

Empresa Detentora

Fabricante

RESMED PTY LTD.

País de fabricação

AUSTRÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2020 dias16/04/2021
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 24171 Stellar 150 Americas G2

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Stellar User Guide Addendum.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1515405828/09/2021, 20:23Exp. 3832931210
248935 UG Stellar Series_PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1515405728/09/2021, 20:23Exp. 3832931210
IFU_STELLAR_19204.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1515405628/09/2021, 20:23Exp. 3832931210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

111233620216/04/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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