Stent Biliar Silicone Revestido
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Stent Biliar Silicone Revestido
Número de registro
80117580729
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351419141201786
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(57)
ST03-002-08.090
ST03-004-06.080
ST03-004-10.070
ST03-014-08.080
- Modelos: ST03-002-06.040
ST03-002-06.050
ST03-002-06.060
ST03-002-06.070
ST03-002-06.080
ST03-002-06.090
ST03-002-06.100
ST03-002-08.040
ST03-002-08.050
ST03-002-08.060
ST03-002-08.070
ST03-002-08.080
ST03-002-08.100
ST03-002-10.040
ST03-002-10.050
ST03-002-10.060
ST03-002-10.070
ST03-002-10.080
ST03-002-10.090
ST03-002-10.100
ST03-004-06.040
ST03-004-06.050
ST03-004-06.060
ST03-004-06.070
ST03-004-06.090
ST03-004-06.100
ST03-004-08.040
ST03-004-08.050
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ST03-004-10.040
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ST03-004-10.090
ST03-004-10.100
ST03-014-06.040
ST03-014-06.050
ST03-014-06.060
ST03-014-06.070
ST03-014-06.080
ST03-014-08.040
ST03-014-08.050
ST03-014-08.060
ST03-014-08.070
ST03-014-10.040
ST03-014-10.050
ST03-014-10.060
ST03-014-10.070
ST03-014-10.080.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20382007 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Biliary_Stent_Coated.pdfabrir na ANVISA | 14/07/2023, 00:59 | 0725232234 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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