elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

STENT GRAFT DIRECT STENT

10309090016

Registro cancelado em 31/07/2017 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351710942201888).

Informações Gerais

Nome do produto

STENT GRAFT DIRECT STENT

Número de registro

10309090016

Classe de risco

IV

Processo

25351149584200976

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2503 dias21/12/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(42)

  • 642510: 2,5x10mm

  • 642513: 2,5x13mm

  • 642516: 2,5x16mm

  • 642519: 2,5x19mm

  • 642523: 2,5x23mm

  • 642526: 2,5x26mm

  • 64310: 3,0x10mm

  • 64313: 3,0x13mm

  • 64316: 3,0x16mm

  • 64319: 3,0x19mm

  • 64323: 3,0x23mm

  • 64326: 3,0x26mm

  • 643510: 3,5x10mm

  • 643513: 3,5x13mm

  • 643516: 3,5x16mm

  • 643519: 3,5x19mm

  • 643523: 3,5x23mm

  • 643526: 3,5x26mm

  • 64410:4,0x10mm

  • 64413:4,0x13mm

  • 64416:4,0x16mm

  • 64419:4,0x19mm

  • 64423:4,0x23mm

  • 64426:4,0x26mm

  • 64513:5,0x13mm

  • 64517:5,0x17mm

  • 64522:5,0x22mm

  • 64615:6,0x15mm

  • 64620:6,0x20mm

  • 651020: 10,0x20mm

  • 651030: 10,0x30mm

  • 651040: 10,0x40mm

  • 651240: 12,0x40mm.

  • 65620:6,0x20mm

  • 65640:6,0x40mm

  • 65720:7,0x20mm

  • 65730:7,0x30mm

  • 65740:7,0x40mm

  • 65820:8,0x20mm

  • 65830:8,0x30mm

  • 65840:8,0x40mm

  • 65940: 9,0x40mm

Documentos Técnicos(2)

042869215831/07/2017

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado indeferimento

008118315106/07/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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