STENT INLAY COM FIO GUIA DE NITINOL NICORE
Nome do produto
STENT INLAY COM FIO GUIA DE NITINOL NICORE
Número de registro
80689090072
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351738759201411
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(27)
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776800. Stent Inlay com Fio Guia de Nitinol Nicore: 776414
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Stent Inlay Versafit com Fio Guia de Nitinol Nicore: 776400
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22249119 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V9.0_IFU_80689090072.pdf | 16/01/2024, 13:36 | 0053979249 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0669541178 | 20/11/2017 | MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro | Publicado deferimento |
| 3315043205 | 08/10/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado deferimento |
| 1329139174 | 28/08/2017 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 1328920179 | 24/07/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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