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Dispositivos MédicosCancelado

Stent Periférico Recoberto E-ventus BX

80152120026

Registro cancelado em 30/06/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Stent Periférico Recoberto E-ventus BX

Número de registro

80152120026

Classe de risco

III

Processo

25351507804201510

Empresa Detentora

Fabricante

JOTEC GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 144 dias06/06/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Comprimento do cateter 75cm (curto) 91BX1805S-00, 91BX2205S-00, 91BX2805S-00, 91BX3805S-00, 91BX5805S-00, 91BX1806S-00, 91BX2206S-00, 91BX2806S-00, 91BX3806S-00, 91BX5806S-00, 91BX1807S-00, 91BX2307S-00, 91BX2707S-00, 91BX3707S-00, 91BX5707S-00, 91BX1808S-00, 91BX2708S-00, 91BX3708S-00, 91BX5708S-00, 91BX1809S-00, 91BX2709S-00, 91BX3709S-00, 91BX5709S-00, 91BX1810S-00, 91BX2710S-00, 91BX3710S-00, 91BX5710S-00. Comprimento do cateter 120 cm (longo) 91BX1805L-00, 91BX2205L-00, 91BX2805L-00, 91BX3805L-00, 91BX5805L-00, 91BX1806L-00, 91BX2206L-00, 91BX2806L-00, 91BX3806L-00, 91BX5806L-00, 91BX1807L-00, 91BX2307L-00, 91BX2707L-00, 91BX3707L-00, 91BX5707L-00, 91BX1808L-00, 91BX2708L-00, 91BX3708L-00, 91BX5708L-00, 91BX1809L-00, 91BX2709L-00, 91BX3709L-00, 91BX5709L-00, 91BX1810L-00, 91BX2710L-00, 91BX3710L-00, 91BX5710L-00,

Documentos Técnicos(3)

118835318731/12/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

224537616810/10/2016

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

164934117928/08/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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