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Dispositivos MédicosAtivo

STENT SILK

81936210016
Informações Gerais

Nome do produto

STENT SILK

Número de registro

81936210016

Nome técnico

STENT INTRACRANIANO

Classe de risco

IV

Processo

25351040743202104

Empresa Detentora

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/06/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(38)

  • SILK2,0X10

  • SILK2,0X15

  • SILK2,0X20

  • SILK2,5X10

  • SILK2,5X15

  • SILK2,5X20

  • SILK2,5X25

  • SILK3,0X10

  • SILK3,0X15

  • SILK3,0X20

  • SILK3,0X25

  • SILK3,0X30

  • SILK3,5X10

  • SILK3,5X15

  • SILK3,5X20

  • SILK3,5X25

  • SILK3,5X30

  • SILK3,5X35

  • SILK4,0X15

  • SILK4,0X20

  • SILK4,0X25

  • SILK4,0X30

  • SILK4,0X35

  • SILK4,0X40

  • SILK4,5X15

  • SILK4,5X20

  • SILK4,5X25

  • SILK4,5X30

  • SILK4,5X35

  • SILK4,5X40

  • SILK5,0X20

  • SILK5,0X25

  • SILK5,0X30

  • SILK5,0X40

  • SILK5,5X25

  • SILK5,5X30

  • SILK5,5X40

  • SILK5,5X50.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1. Modelo de Rotulo_Familia Silk_81936210016.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1490983922/08/2021, 22:13Exp. 3307993216
2. Instruções de Uso_Familia Silk_81936210016.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1490983822/08/2021, 22:13Exp. 3307993216

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

056254621720/06/2021

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
145928521131/05/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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