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Dispositivos MédicosCancelado

STENT SILK VISTA BABY

80065320293

Registro cancelado em 20/06/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

STENT SILK VISTA BABY

Número de registro

80065320293

Nome técnico

STENT INTRACRANIANO

Classe de risco

IV

Processo

25351518662201909

Empresa Detentora

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1395 dias24/08/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(11)

  • SILK_V_2,25X10

  • SILK_V_2,25X15

  • SILK_V_2,25X20

  • SILK_V_2,75X10

  • SILK_V_2,75X15

  • SILK_V_2,75X20

  • SILK_V_2,75X25

  • SILK_V_3,25X10

  • SILK_V_3,25X15

  • SILK_V_3,25X20

  • SILK_V_3,25X25

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1. Modelo de Rotulo_Silk Vista Baby.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1370132416/02/2021, 13:39Exp. 0624083217
2. Instruções de Uso_Silk Vista Baby.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1370132316/02/2021, 13:39Exp. 0624083217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

286274520808/09/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

212247919024/08/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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