Stent Ureteral Allwin
Nome do produto
Stent Ureteral Allwin
Número de registro
80518270019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351142166201491
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(23)
1 Empurrador
1 Fio-guia.
Conjunto contendo: 1 Stent
SOT 4.7/24-G-H-SP
SOT 4.7/26-G-H-SP
SOT 4.7/28-G-H-SP
SOT 4.7/30-G-H-SP
SOT 5/16-G-H-SP
SOT 5/24-G-H-SP
SOT 5/26-G-H-SP
SOT 5/28-G-H-SP
SOT 5/30-G-H-SP
SOT 6/16-G-H-SP
SOT 6/24-G-H-SP
SOT 6/26-G-H-SP
SOT 6/28-G-H-SP
SOT 6/30-G-H-SP
SOT 7/16-G-H-SP
SOT 7/24-G-H-SP
SOT 7/26-G-H-SP
SOT 7/28-G-H-SP
SOT 7/30-G-H-SP
Stent ponta aberta: SOT 4.7/16-G-H-SP
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14827273 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso 80518270019.pdf | 09/08/2021, 22:22 | 3117715215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2460479169 | 19/12/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0247995218 | 28/01/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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