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Dispositivos MédicosAtivo

STENT URETERAL COM FIO GUIA TEFLONADO ALLWIN

80518270020
Informações Gerais

Nome do produto

STENT URETERAL COM FIO GUIA TEFLONADO ALLWIN

Número de registro

80518270020

Nome técnico

Stent Ureteral

Classe de risco

II

Processo

25351198166201445

Empresa Detentora

Razão social

EIC BRASIL EXPORTADORA DE PRODUTOS INDUSTRIALIZADOS LTDA

CNPJ

09.209.604/0001-17

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(76)

  • SOT 4.7/16-G

  • SOT 4.7/24-G

  • SOT 4.7/26-G

  • SOT 4.7/28-G

  • SOT 4.7/30-G

  • SOT 4.7/ML-G

  • SOT 4.7/ML-ML-G

  • SOT 5/16-G

  • SOT 5/24-G

  • SOT 5/26-G

  • SOT 5/28-G

  • SOT 5/30-G

  • SOT 5/ML-G

  • SOT 5/ML-ML-G

  • SOT 6/16-G

  • SOT 6/24-G

  • SOT 6/26-G

  • SOT 6/28-G

  • SOT 6/30-G

  • SOT 6/ML-G

  • SOT 6/ML-ML-G

  • SOT 7/16-G

  • SOT 7/24-G

  • SOT 7/26-G

  • SOT 7/28-G

  • SOT 7/30-G

  • SOT 7/ML-G

  • SOT 7/ML-ML-G

  • SS 4.7/16-G

  • SS 4.7/24-G

  • SS 4.7/26-G

  • SS 4.7/28-G

  • SS 4.7/30-G

  • SS 4.7/ML-G

  • SS 4.7/ML-ML-G

  • SS 5/16-G

  • SS 5/24-G

  • SS 5/26-G

  • SS 5/28-G

  • SS 5/30-G

  • SS 5/ML-G

  • SS 5/ML-ML-G

  • SS 6/16-G

  • SS 6/24-G

  • SS 6/26-G

  • SS 6/28-G

  • SS 6/30-G

  • SS 6/ML-G

  • SS 6/ML-ML-G

  • SS 7/16-G

  • SS 7/24-G

  • SS 7/26-G

  • SS 7/28-G

  • SS 7/30-G

  • SS 7/ML-G

  • SS 7/ML-ML-G

  • SSI 4.7/16-G

  • SSI 4.7/24-G

  • SSI 4.7/26-G

  • SSI 4.7/28-G

  • SSI 4.7/30-G

  • SSI 5/16-G

  • SSI 5/24-G

  • SSI 5/26-G

  • SSI 5/28-G

  • SSI 5/30-G

  • SSI 6/16-G

  • SSI 6/24-G

  • SSI 6/26-G

  • SSI 6/28-G

  • SSI 6/30-G

  • SSI 7/16-G

  • SSI 7/24-G

  • SSI 7/26-G

  • SSI 7/28-G

  • SSI 7/30-G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso 80518270020.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1482716509/08/2021, 21:49Exp. 3116668213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

024806421628/01/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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