elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Stent Vascular LifeStent

80689090071
Informações Gerais

Nome do produto

Stent Vascular LifeStent

Número de registro

80689090071

Classe de risco

III

Processo

25351738085201491

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(60)

  • EX050201C

  • EX050203C

  • EX050301C

  • EX050303C

  • EX050401C

  • EX050403C

  • EX050601C

  • EX050603C

  • EX050801C

  • EX050803C

  • EX060201C

  • EX060203C

  • EX060301C

  • EX060303C

  • EX060401C

  • EX060403C

  • EX060601C

  • EX060603C

  • EX060801C

  • EX060803C

  • EX070201C

  • EX070203C

  • EX070301C

  • EX070303C

  • EX070401C

  • EX070403C

  • EX070601C

  • EX070603C

  • EX070801C

  • EX070803C

  • EX080201C

  • EX080203C

  • EX080301C

  • EX080303C

  • EX080401C

  • EX080403C

  • EX080601C

  • EX080603C

  • EX080801C

  • EX080803C

  • EX090201C

  • EX090203C

  • EX090301C

  • EX090303C

  • EX090401C

  • EX090403C

  • EX090601C

  • EX090603C

  • EX090801C

  • EX090803C

  • EX100201C

  • EX100203C

  • EX100301C

  • EX100303C

  • EX100401C

  • EX100403C

  • EX100601C

  • EX100603C

  • EX100801C

  • EX100803C.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

V10.0_80689090071_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1939768404/04/2023, 19:32Exp. 0339061235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

292516621404/10/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

018430823203/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

018512323603/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

018516223103/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria-prima

Publicado deferimento

018004423103/04/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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