stent venoso blueflow
Nome do produto
stent venoso blueflow
Número de registro
80202910110
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351166514202119
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
VS16150, VS16100, VS16060, VS14150, VS14100, VS14060, VS18100, VS18060, VS12100, VS12060.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17790056 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO.pdf | 10/10/2022, 12:34 | 4799577221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4594599223 | 10/10/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto | Publicado deferimento |
| 0937658215Primária | 20/06/2022 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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