Dispositivos MédicosCancelado
Stent Venoso Veniti Vici
80202910089
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Stent Venoso Veniti Vici
Número de registro
80202910089
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351004346201704
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
VEN12060, VEN12090, VEN12120, VEN14060, VEN14090, VEN14120, VEN16060, VEN16090,VEN16120
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15000073 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO Stent Venoso Veniti Vici.pdf | 03/09/2021, 13:07 | 3476795217 |
INSTRUÇÃO DE USO Stent Venoso Veniti Vici.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1500007303/09/2021, 13:07Exp. 3476795217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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