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STENTS DE NITINOL CORDIS

80145901077

Registro cancelado em 12/11/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

STENTS DE NITINOL CORDIS

Número de registro

80145901077

Classe de risco

IV

Processo

25351404709200714

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1328 dias10/03/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • PRECISE PRO RX 5F (5 X 20)

  • PRECISE PRO RX 5F (5 X 30)

  • PRECISE PRO RX 5F (5 X 40)

  • PRECISE PRO RX 5F (6 X 20)

  • PRECISE PRO RX 5F (6 X 30)

  • PRECISE PRO RX 5F (6 X 40)

  • PRECISE PRO RX 5F (7 X 20)

  • PRECISE PRO RX 5F (7 X 30)

  • PRECISE PRO RX 5F (7 X 40)

  • PRECISE PRO RX 5F (8 X 20)

  • PRECISE PRO RX 5F (8 X 30)

  • PRECISE PRO RX 5F (8 X 40)

  • PRECISE PRO RX 6F (10 X 20)

  • PRECISE PRO RX 6F (10 X 30)

  • PRECISE PRO RX 6F (10 X 40).

  • PRECISE PRO RX 6F (9 X 20)

  • PRECISE PRO RX 6F (9 X 30)

  • PRECISE PRO RX 6F (9 X 40)

Documentos Técnicos(2)

032272512109/07/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

095954217212/06/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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