elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

STENTS DE NITINOL CORDIS

81356112283

Registro cancelado em 04/06/2023 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351131716202131).

Informações Gerais

Nome do produto

STENTS DE NITINOL CORDIS

Número de registro

81356112283

Nome técnico

STENT PARA ARTÉRIAS PERIFÉRICAS

Classe de risco

IV

Processo

25351404372201717

Empresa Detentora

Razão social

CARDINAL HEALTH DO BRASIL LTDA.

CNPJ

19.585.158/0001-07

Fabricante

CORDIS CORPORATION

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 498 dias10/03/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • PC0520XCE

  • PC0530XCE

  • PC0540XCE

  • PC0620XCE

  • PC0630XCE

  • PC0640XCE

  • PC0720XCE

  • PC0730XCE

  • PC0740XCE

  • PC0820XCE

  • PC0830XCE

  • PC0840XCE

  • PC0920XCE

  • PC0930XCE

  • PC0940XCE

  • PC1020XCE

  • PC1030XCE

  • PC1040XCE.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

RO - 81356112283.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1478243502/08/2021, 21:35Exp. 3016399211
IFU - 81356112283.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1478243402/08/2021, 21:35Exp. 3016399211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

149479217712/11/2017

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
331694421626/08/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite

Criar conta grátisJá tem conta? Entrar