Dispositivos MédicosCancelado
STENTS DE NITINOL CORDIS SMART
80145901166
Registro cancelado em 12/11/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
STENTS DE NITINOL CORDIS SMART
Número de registro
80145901166
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351543671200877
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- CORDIS CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- FABRICADO POR CORDIS DE MEXICO S.A. DE C.V, MEXICO PARA CORDIS COPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
C06120MV, C06150MV, C07120MV, C07150MV, C08120MV, C08150MV.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0972564124 | 18/03/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
097256412418/03/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA
- ACIFLEX*10132590029
- ACUSON ACUNAV CATETER POR ULTRA-SOM80145901237
- ACUVUE 2 (ETAFILCON A) LENTES DE CONTATO80145909100
- ACUVUE Abiliti 1-Day Soft Therapeutic Lenses for Myopia Management | ACUVUE Abiliti 1-Day Lentes de Contato Terapêuticas para Controle da Miopia80145909119
- ADESIVO DE USO TOPICO PARA PELE ALTA VISCOSIDADE80145900747
- AGULHA DE INSUFLAÇÃO ENDOPATH*10132590058
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite