STENTS DE NITINOL CORDIS SMART
Registro cancelado em 04/06/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
STENTS DE NITINOL CORDIS SMART
Número de registro
81356112262
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351403714201771
Razão social
Fabricantes (2)
- CORDIS CORPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- FABRICADO POR CORDIS DE MEXICO S.A. DE C.V, MEXICO PARA CORDIS COPORATION · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
C06120MV, C06150MV, C07120MV, C07150MV, C08120MV, C08150MV.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14813889 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RO - 81356112262.pdf | 06/08/2021, 17:40 | 3077736217 |
| T14813888 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 81356112262.pdfabrir na ANVISA | 06/08/2021, 17:40 | 3077736217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1490558172Primária | 12/11/2017 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
| 2295795172 | 08/01/2018 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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