Dispositivos MédicosCancelado
STERIFIT FORM
80581850003
Registro cancelado em 25/11/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
STERIFIT FORM
Número de registro
80581850003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351455860201134
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(11)
STERI-FIT® FORM FR 055
STERI-FIT® FORM FR 075
STERI-FIT® FORM FR 100
STERI-FIT® FORM FR 120
STERI-FIT® FORM FR 150
STERI-FIT® FORM FR 200
STERI-FIT® FORM FR 250
STERI-FIT® FORM FR 300
STERI-FIT® FORM FR 350
STERI-FIT® FORM FR 400
STERI-FIT® FORM FR 500.
Produtos relacionados
Outros produtos de HEALTH CARE COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS E HOSPITALARES LTDA
- CATETER PARA HEMODIÁLISE - KITCANCELADO80581850001
- CATETER PARA HEMODIÁLISE - KITCANCELADO80581850002
- KIT CATETER DUPLO LUMEN PARA ACESSO VENOSOVENCIDO80581850010
- KIT CATETER DUPLO LUMEN PARA HEMODIÁLISECANCELADO80581850011
- KIT CATETER DUPLO LUMEN PARA HEMODIÁLISE COM INFUSORCANCELADO80581850012
- KIT CATETER PARA ACESSO VENOSOCANCELADO80581850009
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite