Dispositivos MédicosCancelado
STERIMEDIX CÃNULA REFRATIVA
80249290057
Registro cancelado em 25/01/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
STERIMEDIX CÃNULA REFRATIVA
Número de registro
80249290057
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351256654201141
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
M2801, M2802, M2804, M2813, M2817, M2818, M2819, M2822.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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