Dispositivos MédicosAtivo
STERNUM GUARD
80638240018
Informações Gerais
Nome do produto
STERNUM GUARD
Número de registro
80638240018
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351006425201907
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
40.90.10
40.90.11
40.90.12
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19445105 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_Sternum Guard.pdf | 10/04/2023, 20:37 | 0357294238 |
IU_Sternum Guard.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1944510510/04/2023, 20:37Exp. 0357294238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0009805192Primária | 23/05/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
000980519223/05/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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