Dispositivos MédicosAtivo
STIMULUS
80951059006
Informações Gerais
Nome do produto
STIMULUS
Número de registro
80951059006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351497484202343
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(19)
SPR0.8275PL0.8F30
SP2.390PBC90
SPBPR0.8100
SPBPR0.890F30
SPBPR280PBD
SPBPRCO1.39030
SPBPRCO1.390F30
SPBPRGD1.290100
SPBPRGD1.290180
SPBPRGD1.29090
SPBPRGT1.290100
SPBPRGT1.290180
SPR0.590PF
SPR0.890PFF30
SPR0.890PL0.8F30
SPR0.890PL4F30
SPR2.3160PBF30
SPR2.390PB
SPR290PBF30
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27724200 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_STIMULUS_V2.pdf | 15/01/2025, 17:22 | 0059888253 |
IU_STIMULUS_V2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2772420015/01/2025, 17:22Exp. 0059888253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0803784236Primária | 04/09/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
080378423604/09/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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