Dispositivos MédicosCancelado
STRATAFIX™ SPIRAL PDO
80145901501
Registro cancelado em 27/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
STRATAFIX™ SPIRAL PDO
Número de registro
80145901501
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351504173201323
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- Surgical Specialties México S DE RL DE CV · MÉXICO
- Angiotech Puerto Rico Inc. · PORTO RICO (ESTADOS UNIDOS)
Apresentações / Modelos(4)
SXPD1B100
SXPD1B101
SXPD1B400
SXPD1B401
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12468095 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80145901501 - ROT.pdf | 21/06/2020, 20:16 | 1973079208 |
| T12468094 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80145901501 - IFU.pdf | 21/06/2020, 20:16 | 1973079208 |
80145901501 - IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1246809421/06/2020, 20:16Exp. 1973079208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0924114141 | 18/02/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
092411414118/02/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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