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Dispositivos MédicosAtivo

STRATAFIX SYMMETRIC PDS PLUS

80145901775
Informações Gerais

Nome do produto

STRATAFIX SYMMETRIC PDS PLUS

Número de registro

80145901775

Nome técnico

Fio de Sutura

Classe de risco

IV

Processo

25351517999201516

Empresa Detentora

Razão social

JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA

CNPJ

54.516.661/0001-01

Fabricante

ETHICON, LLC

País de fabricação

PORTO RICO (ESTADOS UNIDOS)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/05/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(63)

  • SXPP1A100

  • SXPP1A101

  • SXPP1A200

  • SXPP1A201

  • SXPP1A202

  • SXPP1A203

  • SXPP1A204

  • SXPP1A205

  • SXPP1A300

  • SXPP1A301

  • SXPP1A302

  • SXPP1A303

  • SXPP1A304

  • SXPP1A305

  • SXPP1A306

  • SXPP1A400

  • SXPP1A401

  • SXPP1A402

  • SXPP1A403

  • SXPP1A404

  • SXPP1A405

  • SXPP1A406

  • SXPP1A407

  • SXPP1A408

  • SXPP1A409

  • SXPP1A410

  • SXPP1A411

  • SXPP1A412

  • SXPP1A413

  • SXPP1A414

  • SXPP1A415

  • SXPP1A416

  • SXPP1A417

  • SXPP1A418

  • SXPP1A419

  • SXPP1A420

  • SXPP1A421

  • SXPP1A422

  • SXPP1A423

  • SXPP1A424

  • SXPP1A425

  • SXPP1A426

  • SXPP1A427

  • SXPP1A428

  • SXPP1A429

  • SXPP1A430

  • SXPP1A431

  • SXPP1A432

  • SXPP1A433

  • SXPP1A434

  • SXPP1A435

  • SXPP1A436

  • SXPP1A437

  • SXPP1A438

  • SXPP1A439

  • SXPP1A440

  • SXPP1A441

  • SXPP1A442

  • SXPP1A443

  • SXPP1A444

  • SXPP1A445

  • SXPP1A446

  • SXPP1A447

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901775 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1842516819/12/2022, 15:32Exp. 5067391227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

439020220228/12/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

237345420019/10/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

241904520420/08/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração apenas do nome comercial e/ou denominação nome/código do modelo comercial, componente de sistema, parte ou acessório do produto

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais

74 de 230na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 24/09/2026

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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