Dispositivos MédicosCancelado
SUGADOR ENDO FLEX
80322409012
Registro cancelado em 19/08/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SUGADOR ENDO FLEX
Número de registro
80322409012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351741436201517
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Cânula: comprimento: 155 mm e diâmetro: 6,5 mm. Ponteira: comprimento: 45 mm e diâmetro: 0,35 mm.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15312574 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Sugador Endoflex rev 03.pdf | 21/10/2021, 23:08 | 4163547215 |
IFU Sugador Endoflex rev 03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531257421/10/2021, 23:08Exp. 4163547215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1055058155Primária | 14/12/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
105505815514/12/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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