Dispositivos MédicosAtivo
SUNLIGHT MINIOMNI ULTRASSONOMETRIA ÓSSEA
80299880088
Informações Gerais
Nome do produto
SUNLIGHT MINIOMNI ULTRASSONOMETRIA ÓSSEA
Número de registro
80299880088
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351300965201430
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
SUNLIGHT MINIOMNI ™ ULTRASSONOMETRIA ÓSSEA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15323581 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Portuguese DFU 22 [CE] Mini Omni SUM (1) 26.11.13.pdf | 22/10/2021, 19:22 | 4177116211 |
Portuguese DFU 22 [CE] Mini Omni SUM (1) 26.11.13.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532358122/10/2021, 19:22Exp. 4177116211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0341427152 | 08/09/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
034142715208/09/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de BMR MEDICAL S.A.
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite