Dispositivos MédicosAtivo
SUPRAGEL
10237610152
Informações Gerais
Nome do produto
SUPRAGEL
Número de registro
10237610152
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351043114201911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Frasco 100 g, Frasco 250 g, Frasco 300 g, Frasco 1 Kg, Frasco 5 Kg, Bag 100 g, Bag 200 g, Bag 300 g, Bag 1 Kg, Bag 2 Kg e/ou Bag 5 Kg.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24472814 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 24/06/2024, 11:54 | 0853474249 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2447281424/06/2024, 11:54Exp. 0853474249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0066700195Primária | 16/06/2019 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
| 0579991191 | 22/04/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
006670019516/06/2019
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
Petição primária057999119122/04/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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