Dispositivos MédicosCancelado
Supramalleolar Ortosis (GOSMO)
80973050026
Registro cancelado em 04/01/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Supramalleolar Ortosis (GOSMO)
Número de registro
80973050026
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351575107202018
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(10)
1902-SMO-03T
1902-SMO-04T
1902-SMO-05T
1902-SMO-06T
1902-SMO-07T
1902-SMO-08T
1902-SMO-09T
1902-SMO-10Y
1902-SMO-11Y
1902-SMO-12Y. 
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4256321206Primária | 23/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
425632120623/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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