Dispositivos MédicosAtivo
Suprathel®
82919040003
Informações Gerais
Nome do produto
Suprathel®
Número de registro
82919040003
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351108570202554
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(8)
110910
111810
111823
12H001
150505
150910
151810
151823
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34501933 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU SUPRATHEL_20251125_070452_0000.pdf | 08/12/2025, 17:28 | 1577027256 |
IFU SUPRATHEL_20251125_070452_0000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3450193308/12/2025, 17:28Exp. 1577027256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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