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Dispositivos MédicosCancelado

SUPRIS - Kit de Sling Retropúbico

10430310139

Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SUPRIS - Kit de Sling Retropúbico

Número de registro

10430310139

Processo

25351026273201862

Empresa Detentora

Fabricante

COLOPLAST A/S

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 661 dias20/08/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 51956

Instruções de Uso e Arquivos(4)

SUPRIS Kit - Folheto Tec. cirúrgica supra - 2017.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534460826/10/2021, 15:45Exp. 4232627219
SUPRIS Kit - Folheto Tec. cirúrgica trans - 2017.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534460726/10/2021, 15:45Exp. 4232627219
SUPRIS Kit - IFU_Introdutores - 2017.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534460626/10/2021, 15:45Exp. 4232627219
SUPRIS Kit - IFU_Sling - 2017.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534460526/10/2021, 15:45Exp. 4232627219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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