SURG-I-LOOP
Registro cancelado em 11/05/2026 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SURG-I-LOOP
Número de registro
80015970002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510268820049
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem esteril contendo 2 fitas de silicone Surg-I-Loop, acondicionada em caixa com 10 embalagens, nas seguintes especificacoes:Super Maxi: 5 x 1.27mm, 3/16"Maxi: 2.5 x 1.02mm, 1/8"Mini: 1.5 x 0.88mm, 3/32"Micro: 0.5 x 0.26mm, 1/16"
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15176093 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REG 80015970002 SURG I LOOP.pdf | 01/10/2021, 12:46 | 3873186217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 374982107 | 26/07/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 349643051 | 14/02/2006 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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