Dispositivos MédicosAtivo
SURG-SPONGE® ABSORVENT
80443079001
Informações Gerais
Nome do produto
SURG-SPONGE® ABSORVENT
Número de registro
80443079001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351735921201395
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
SURG-SPONGE® ABSORVENT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15291240 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - Surg-Sponge 001 (PT-EN) - PDF.pdf | 19/10/2021, 20:53 | 4131800217 |
IFU - Surg-Sponge 001 (PT-EN) - PDF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1529124019/10/2021, 20:53Exp. 4131800217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2140546198 | 21/09/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1060271132Primária | 05/03/2014 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
214054619821/09/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
106027113205/03/2014
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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