Dispositivos MédicosAtivo
Surge Guide Compass
81103650002
Informações Gerais
Nome do produto
Surge Guide Compass
Número de registro
81103650002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351621533202022
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2475342204 | 07/08/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 2133071209Primária | 23/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 4048405200 | 26/04/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
247534220407/08/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
213307120923/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária404840520026/04/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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