SURGI-MAX PLUS
Registro cancelado em 06/03/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SURGI-MAX PLUS
Número de registro
10275160023
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351258817200709
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
SURGITRON 4.0 DUAL RF/120 IEC
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15147105 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Surgi-Max - Manual de Instruções.pdf | 28/09/2021, 12:55 | 3827612217 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0133624120 | 26/11/2012 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 331472073Primária | 27/08/2007 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0918981185 | 08/04/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
| 2569546161 | 30/01/2017 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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