Dispositivos MédicosAtivo
Surgical Guide
80801639008
Informações Gerais
Nome do produto
Surgical Guide
Número de registro
80801639008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351046981202204
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
FLSGAM01Surgical Guide
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26062528 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso v1.pdf | 01/10/2024, 18:04 | 1348632241 |
| T26062527 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 01/10/2024, 18:04 | 1348632241 |
Instruções de Uso v1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606252801/10/2024, 18:04Exp. 1348632241
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2606252701/10/2024, 18:04Exp. 1348632241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1447750225 | 19/09/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0361899224Primária | 03/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
144775022519/09/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
036189922403/02/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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