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Dispositivos MédicosAtivo

SURGICAL KIT FULL OSSEOINTEGRATION

80010299002
Informações Gerais

Nome do produto

SURGICAL KIT FULL OSSEOINTEGRATION

Número de registro

80010299002

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351582175201181

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(36)

  • 07520091 Chave Digital Hexagonal 0,9mm Média

  • 07610091 ChaveDigital Hexagonal 1,2mm Curta

  • 40300091 ChaveManual Cirurgica

  • 93135298Countersink AR/C Ø3,5

  • 93137798 Countersink AR/C Ø3,75/4

  • 93137998Countersink EASY Ø3,75/4

  • 93150298 Countersink AR/C Ø5

  • 93920398 Fresa Helicoidal Ø2 7-18

  • 93928298 Fresa Helicoidal Escalonada Ø2,4/2,8 7-18

  • 93930398 Fresa Helicoidal Ø3 7-18

  • 93932298 FresaHelicoidal Ø3,2 7-18

  • 93932498 Fresa Helicoidal Escalonada Ø2,8/3,2 7-18

  • 93934198 Fresa Helicoidal Ø3,4 7-18

  • 93936298 Fresa Helicoidal Escalonada Ø3,2/3,6 7-18

  • 93942298 Fresa Helicoidal Escalonada Ø3,8/4,2 7-18

  • 95103091 Caixa Organizadora Surgical Kit Full

  • 95103099 SURGICAL KIT FULL OSSEOINTEGRATIONCOMPOSTO POR:93400098 Fresa Lança

  • 96400098 Chave Adapt p/Contra-Angulo Cirurgica - CNC

  • 96725091 Chave Adapt NP

  • 96726091 Chave Adapt NP Longa

  • 96789091 Chave MasterGrip/Fit Curta

  • 96790091 Chave Master Grip/Fit Longa

  • 99000091 Extensor de Fresas

  • 99101091 Adaptador Hexagonal

  • 99102091 Adaptador Quadrado

  • 99160091 Extensor de Monta Quadrado

  • 99235498 Macho de Rosca Dupla Ø3,5

  • 99237498 Macho deRosca Dupla Ø3,75

  • 99240798 Macho de Rosca Dupla Ø4

  • 99250698 Macho de Rosca Dupla Ø5

  • 99308291 External Solid RD/Fit

  • 99333091 Monta Implante Longo MS3,3

  • 99337591 Monta Implante Longo MS3,75/4,0

  • 99342091 Monta Sólido NP

  • 99624298 Pino de Paralelismo Ø2/Ø2.4–2.8

  • 99901391 Sonda de Medição Multiuso

Instruções de Uso e Arquivos(1)

E9513089-04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1886968408/02/2023, 19:20Exp. 0132773236

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

036249314503/11/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

010426112118/06/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

81643011430/01/2012

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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