Dispositivos MédicosAtivo
SUTRAZORB
80420200108
Informações Gerais
Nome do produto
SUTRAZORB
Número de registro
80420200108
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351679910201989
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
A66092
A69082-1
A69092
A74092
A74092-1
A84082
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13777947 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80420200108 - IU Sutrazorb.pdf | 01/03/2021, 14:50 | 0805718214 |
80420200108 - IU Sutrazorb.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1377794701/03/2021, 14:50Exp. 0805718214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3257795198Primária | 21/09/2020 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
325779519821/09/2020
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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