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Dispositivos MédicosAtivo

SUTURA MONODERM™ QUILL™

80351240045
Informações Gerais

Nome do produto

SUTURA MONODERM™ QUILL™

Número de registro

80351240045

Nome técnico

Fio de Sutura

Classe de risco

IV

Processo

25351232831202041

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/04/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(91)

  • RS-1000Q

  • RS-1001Q

  • RS-1005Q

  • VLM-1001

  • VLM-1002

  • VLM-1003

  • VLM-1004

  • VLM-1005

  • VLM-1006

  • VLM-1008

  • VLM-1009

  • VLM-1010

  • VLM-1011

  • VLM-1012

  • VLM-1013

  • VLM-1014

  • VLM-1015

  • VLM-1017

  • VLM-1020

  • VLM-1021

  • VLM-1022

  • VLM-1023

  • VLM-1024

  • VLM-1025

  • VLM-1222

  • VLM-2001

  • VLM-2002

  • VLM-2003

  • VLM-2004

  • VLM-2005

  • VLM-2006

  • VLM-2007

  • VLM-2008

  • VLM-2012

  • VLM-2013

  • VLM-2014

  • VLM-2015

  • VLM-2016

  • VLM-2017

  • VLM-2018

  • VLM-3001

  • VLM-3002

  • VLM-3003

  • VLM-3007

  • VLM-3008

  • VLM-3009

  • VLM-3010

  • VP-1000Q

  • VP-2000Q

  • YA-1000Q

  • YA-1001Q

  • YA-1001Q-0

  • YA-1003Q

  • YA-1004Q

  • YA-1010Q

  • YA-1011Q

  • YA-1012Q

  • YA-1014Q

  • YA-1015Q

  • YA-1015Q-0

  • YA-1016Q

  • YA-1016Q-0

  • YA-1018Q

  • YA-1019Q

  • YA-1020Q

  • YA-1021Q

  • YA-1021Q-0

  • YA-1022Q

  • YA-1022Q-0

  • YA-1023Q

  • YA-1023Q-0

  • YA-1024Q

  • YA-1024Q-0

  • YA-1029Q

  • YA-1050Q

  • YA-1051Q

  • YA-2002Q

  • YA-2003Q

  • YA-2004Q

  • YA-2005Q

  • YA-2016Q

  • YA-2021Q

  • YA-2022Q

  • YA-2023Q

  • YA-2024Q

  • YA-2031Q

  • YA-2032Q

  • YA-2033Q

  • YA-2034Q

  • YA-2035Q

  • YA-2036Q

Instruções de Uso e Arquivos(2)

IU_80351240045_Quill Monoderm Loop.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2299235412/03/2024, 20:40Exp. 0305320246
IU_80351240045_Quill Monoderm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2299235512/03/2024, 20:40Exp. 0305320246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

095166720112/04/2021

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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