Dispositivos MédicosCancelado
SYMRI
80279429013
Registro cancelado em 24/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SYMRI
Número de registro
80279429013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351564973202075
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
SYMRI11
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15278373 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU SyntheticMR AB.pdf | 18/10/2021, 18:39 | 4116549215 |
IFU SyntheticMR AB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1527837318/10/2021, 18:39Exp. 4116549215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1952086207Primária | 06/07/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
195208620706/07/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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