Dispositivos MédicosAtivo
SynchroMed III
10349001329
Informações Gerais
Nome do produto
SynchroMed III
Número de registro
10349001329
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351400160202481
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
8667-20
8667-40
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26988835 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001329_IFU Complementar.pdf | 28/11/2024, 15:31 | 1630601241 |
| T26988836 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001329_Manual de Indicações_IFU.pdf | 28/11/2024, 15:31 | 1630601241 |
| T26988837 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001329_Manual do Implante_IFU.pdf | 28/11/2024, 15:31 | 1630601241 |
| T26988838 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 10349001329_Manual do Prescritor_IFU.pdf | 28/11/2024, 15:31 | 1630601241 |
10349001329_IFU Complementar.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2698883528/11/2024, 15:31Exp. 1630601241
10349001329_Manual de Indicações_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2698883628/11/2024, 15:31Exp. 1630601241
10349001329_Manual do Implante_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2698883728/11/2024, 15:31Exp. 1630601241
10349001329_Manual do Prescritor_IFU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2698883828/11/2024, 15:31Exp. 1630601241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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