Dispositivos MédicosAtivo
Synergy Resection Arthrex AR-8305
80978569001
Informações Gerais
Nome do produto
Synergy Resection Arthrex AR-8305
Número de registro
80978569001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351179690201622
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
AR-8305
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36112789 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80978569001 - Rotulagem.pdf | 05/03/2026, 14:00 | 0217634265 |
| T36112788 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80978569001 - DFU-0213-EOr1_pt_BR.pdf | 05/03/2026, 14:00 | 0217634265 |
| T37862135 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 80978569001 - Rotulagem.pdf | 26/05/2026, 18:03 | 0516319264 |
| T37862134 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80978569001 - DFU-0213-EOr4.pdf | 26/05/2026, 18:03 | 0516319264 |
80978569001 - Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T3611278905/03/2026, 14:00Exp. 0217634265
80978569001 - DFU-0213-EOr1_pt_BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3611278805/03/2026, 14:00Exp. 0217634265
80978569001 - Rotulagem.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T3786213526/05/2026, 18:03Exp. 0516319264
80978569001 - DFU-0213-EOr4.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3786213426/05/2026, 18:03Exp. 0516319264
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2012217169Primária | 25/07/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
201221716925/07/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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