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Dispositivos MédicosCancelado

SYNFIX-LR

10229340130

Registro cancelado em 09/03/2015 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SYNFIX-LR

Número de registro

10229340130

Nome técnico

IMPLANTE

Classe de risco

III

Processo

25351500038200622

Empresa Detentora

Fabricante

SYNTHES GMBH

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3271 dias12/11/2017
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(25)

  • .

  • 04.802.201 NÃO ESTÉRIL

  • 04.802.201S

  • 04.802.202 NÃO ESTÉRIL

  • 04.802.202S

  • 04.802.203 NÃO ESTÉRIL.

  • 04.802.203S. 04.802.200 NÃO ESTÉRIL

  • 08.802.001S

  • 08.802.002S

  • 08.802.003S

  • 08.802.004S

  • 08.802.005S

  • 08.802.006S

  • 08.802.007S

  • 08.802.008S

  • 08.802.009S

  • 08.802.010S

  • 08.802.011S

  • 08.802.012S

  • 08.802.013S

  • 08.802.014S

  • 08.802.015S.

  • 08.802.016S - SynFix LR 26 X 32 X 8º X 12 mm, 08.802.017S - SynFix LR 26 X 32 X 12º X 12 mm, 08.802.018S - SynFix LR 30 X 38 X 8º X 12 mm, 08.802.019S - SynFix LR 30 X 38 X 12º X 12 mm.

  • Parafuso de Bloqueio, TAN – Referência: 04.802.200S

  • SynFix, PEEK – Referência: 08.802.000S

Documentos Técnicos(5)

18351608513/09/2010

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado indeferimento

72619110805/09/2011

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.

Publicado deferimento

002904912130/05/2014

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento por decurso de prazo

26680808405/05/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

00962408503/03/2008

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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