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Dispositivos MédicosCancelado

SYNFIX-LR

80145901564

Registro cancelado em 12/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SYNFIX-LR

Número de registro

80145901564

Classe de risco

III

Processo

25351711876201494

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 380 dias12/11/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(25)

  • .

  • 04.802.201 NÃO ESTÉRIL

  • 04.802.201S

  • 04.802.202 NÃO ESTÉRIL

  • 04.802.202S

  • 04.802.203 NÃO ESTÉRIL.

  • 04.802.203S. 04.802.200 NÃO ESTÉRIL

  • 08.802.001S

  • 08.802.002S

  • 08.802.003S

  • 08.802.004S

  • 08.802.005S

  • 08.802.006S

  • 08.802.007S

  • 08.802.008S

  • 08.802.009S

  • 08.802.010S

  • 08.802.011S

  • 08.802.012S

  • 08.802.013S

  • 08.802.014S

  • 08.802.015S.

  • 08.802.016S - SynFix LR 26 X 32 X 8º X 12 mm, 08.802.017S - SynFix LR 26 X 32 X 12º X 12 mm, 08.802.018S - SynFix LR 30 X 38 X 8º X 12 mm, 08.802.019S - SynFix LR 30 X 38 X 12º X 12 mm.

  • Parafuso de Bloqueio, TAN – Referência: 04.802.200S

  • SynFix, PEEK – Referência: 08.802.000S

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901564 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1846592921/12/2022, 18:21Exp. 5078329226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

085450221211/03/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

263436216120/02/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de SISTEMA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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