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Dispositivos MédicosAtivo

T Derm ® Filme

82328070002
Informações Gerais

Nome do produto

T Derm ® Filme

Número de registro

82328070002

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

I

Processo

25351669223202170

Empresa Detentora

Razão social

TROPICALDERM - COMERCIO DE PRODUTOS MEDICOS, ORTOPEDICOS, IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA

CNPJ

30.208.746/0001-56

Fabricante

NINGBO CHINMED TECHNOLOGY CO., LTD.

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/11/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(37)

  • Rol55

    5 cm x 5 m

  • Rol102

    10 cm x 2mRol105 10 cm x 5 m

  • Rol155

    15 cm x 5 m

  • Rol205

    20 cm x 5 m

  • Rol255

    2.5 cm x 5 m

  • Rol305

    30 cm x 5 m

  • Rol510

    5 cm x 10 m

  • Rol1005

    100 cm x 5 m

  • Rol1007

    100 cm x 7 m

  • Rol1010

    10 cm x 10 m

  • Rol1015

    10 cm x 15 m

  • Rol1510

    15 cm x 10 m

  • Rol1520

    15 cm x 20 m

  • Rol2005

    200 cm x 5 m

  • Rol2007

    200 cm x 7 m

  • Rol2010

    20 cm x 10 m

  • Rol2510

    2.5 cm x 10 m

  • Rol3010

    30 cm x 10 m

  • Rol10010

    100 cm x 10 m

  • Rol10015

    100 cm x 15 m

  • Rol10020

    100 cm x 20 m

  • Rol20010

    200 cm x 10 m

  • Rol20015

    200 cm x 15 m

  • Rol20020

    200 cm x 20 m

  • TRolEnv1020

    10cm X 20cm

  • T Derm ® Filme - versão rolo

  • T Derm ® Filme - Versão Envelope

  • TRolEnv 1015 10cm x 15cm

  • TRolEnv 1510 15cm x 10cm

  • TRolEnv 1510 15cm x 10cm

  • TRolEnv 1515 15cm x 15cm

  • TRolEnv 1520 15cm x 20cm

  • TRolEnv 1520 15cm x 20cm

  • TRolEnv 2010 20cm x 10cm

  • TRolEnv 2025 20cm x 25cm

  • TRolEnv 2520 25cm x 20cm

  • TRolEnv 2525 25cm x 25cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

instruçoes uso t derm.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1546145112/11/2021, 10:52Exp. 4484306212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

433926821704/11/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
157481922726/05/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

070468322901/04/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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