Dispositivos MédicosCancelado
TAFFIX
80856949001
Registro cancelado em 19/01/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TAFFIX
Número de registro
80856949001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351736071202128
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
31000/1: 01 unidade Frasco de 1g 31000/2: 01 unidade Frasco de 0,7g 31000/3: 01 caixa com 04 frascos de 1g
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15826319 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de Uso TAFFIX.pdf | 09/01/2022, 10:31 | 0115547223 |
Instrucao de Uso TAFFIX.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1582631909/01/2022, 10:31Exp. 0115547223
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4475077213Primária | 30/12/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
447507721330/12/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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