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Dispositivos MédicosCancelado

Taper Ultra KIT

80117580649

Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Taper Ultra KIT

Número de registro

80117580649

Processo

25351709257201701

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1360 dias05/02/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(22)

  • 01 RCWC (Ratchet Wrench).

  • 01 3D3013FNLC(Three cutter Twist Drill)

  • 01 3D3813FNLC (Three cutter Twist Drill)

  • 01 AHD12SH (Hand Driver)

  • 01 ASMDS (Mount Driver)

  • 01 CD4C60 (Cortical Drill)

  • 01 CD4C70 (Cortical Drill)

  • 01 OSLMD20L (Sidecut Drill)

  • 01 SPOW (Open Wrench)

  • 01 TPD3C6006 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C6007 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C6008 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C6010 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C6011 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C6013 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C7006 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C7007 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C7008 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C7010 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C7011 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • 01 TPD3C7013 (Ø6.0 Taper Ultra Drill)

  • Conjunto composto por: HULTPK contendo: 01 2D2213FNLC (Three cutter Twist Drill)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Taper Ultra KIT_ P-HULTPKEM_BRA_Ver 1.0 (Mar.2021).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1492121524/08/2021, 13:14Exp. 3332449214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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