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Dispositivos MédicosAtivo

Tattoo and Permanent Makeup Device

82938010004
Informações Gerais

Nome do produto

Tattoo and Permanent Makeup Device

Número de registro

82938010004

Classe de risco

I

Processo

25351026128202691

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/03/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(87)

  • ZETTON-2

    (Frosted)

  • AMBITION SOLDIER - SINGLE BATTERY

  • BESTIA

  • BOXSTER

  • Boxster-Adjustable

  • C1

  • C2

  • C3

  • CLAWS-1

  • CLAWS-2

  • ELITE

  • EXO-1

  • EXO-2

  • EXO-3

  • FK-3

  • FLASH MAX-1

  • FLASH-1

  • FLASH-2

  • FLASH-3

  • HUNTER

  • HUNTER MAX

  • KNIGHT

  • MARS-U

  • NIGHTHAWK

  • NINJA MAX 280 DUAL BATTERIES

  • NINJA MAX 280 SINGLE BATTERY

  • NINJA MAX-1

  • NINJA MAX-2

  • NINJA MAX-3

  • NINJA MAX-4

  • NINJA NOVA-1

  • NINJA NOVA-2

  • NINJA PLUS

  • NINJA PRO

  • NINJA ULTRA

  • NINJA-1

  • NINJA-2

  • NINJA-3

  • PLUS

  • SAGE

  • SAGE MAX-1

  • SAGE MAX-2

  • SALLY

  • SALLY 270

  • SEHER 1

  • SEHER 2

  • SEHER 3

  • SEHER PRO

  • SHURA-X

  • SOLDIER 270

  • SOLDIER 270 S1

  • SOLDIER 270 S2

  • SOLDIER MAX

  • SOLDIER PRO 520 DUAL BATTERY

  • SOLDIER PRO 520 SINGLE BATTERY

  • STORM WAND

  • T-INNK PRO

  • T-INNK ULTRA

  • THUNDERBOLT

  • TITAN

  • TITAN 270

  • TITAN MAX

  • TORDEN

  • Torden Adjustable-1

  • Torden Adjustable-2

  • TORDEN MAX-1

  • TORDEN MAX-2

  • TRIDENT

  • VANE-1

  • VANE-2

  • VANE-3

  • VANE-4

  • VIBE MAX

  • VIBE-1

  • VIBE-2

  • VIBE-3

  • VIBE-4

  • VIPERA

  • VOID

  • WILK-1

  • WILK-2

  • WILK-3

  • WILK-4

  • X-VIPER

  • XIA LI

  • ZETTON PRO

  • ZETTON-1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO Tattoo and Permanent Makeup Device.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3619532909/03/2026, 23:15Exp. 0231257261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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